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RedBrightTM 1p36/1q25、19q13/19p13 双色探针


       染色体1p/19q联合缺失是指1号染色体短臂和19号染色体长臂同时缺失,最早发现于少突胶质细胞瘤样本中。1p/19q联合缺失在少突胶质细胞瘤中的发生率为80%-90%,在间变性少突胶质细胞瘤中发生率为50%-70%,在弥漫性星形细胞瘤中发生率为15%,而在胶质母细胞瘤中发生率仅5%。目前认为1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的分子特征,是其诊断性分子标志物。 
       通常对疑似少突胶质细胞瘤或混合性少突星形细胞瘤均应进行1p/19q联合性缺失的检测,从而协助组织学的诊断,1p/19q缺失可以帮助区分混合性少突星形细胞瘤更倾向于少突还是星形,这对于治疗选择有一定的意义。存在1p/19q联合性缺失的少突胶质细胞瘤生长速度较慢,并对化疗敏感。 
       目前的治疗指南对少突胶质细胞瘤均推荐检测1p/19q联合性缺失的状态,用替莫唑胺或单纯放疗治疗1p/19q联合性缺失的少突胶质细胞瘤的患者均会延长无进展生存期,仅有1p 缺失的患者进行单一治疗的时候也会延长无进展生存期。

产品编号

品名

规格

KIT-2003-5

RedBright 1p36/1q25 双色探针试剂盒

5人份

KIT-2003-20

RedBright 1p36/1q25 双色探针试剂盒

20人份

MF-2003-5

RedBright 1p36/1q25 双色探针

5人份

MF-2003-20

RedBright 1p36/1q25 双色探针

20人份

Kit-2004-5

RedBright 19q13/19p13 双色探针试剂盒

5人份

Kit-2004-20

RedBright 19q13/19p13 双色探针试剂盒

20人份

MF-2004-5

RedBright 19q13/19p13 双色探针

5人份

MF-2004-20

RedBright 19q13/19p13 双色探针

20人份

少突胶质细胞瘤组织切片,1p36基因(红色)缺失,正常对照1q25(绿色) 少突胶质细胞瘤组织切片,19q13基因(红色)缺失,正常对照19p13(绿色)